抗之霸 氧氟沙星片
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抗之霸 氧氟沙星片

功能主治:
​1、泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列 腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
2、呼吸道感染,包括敏感革兰氏阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺感染。
3、胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水。
4、伤寒。
5、骨和关节感染。
6、皮肤软组织感染。
7、败血症等全身感染。
参考价格:
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    商品名称
    抗之霸 氧氟沙星片
    批准文号
    国药准字
    1044242H5
    功能主治
    1、泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列 腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2、呼吸道感染,包括敏感革兰氏阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺感染。 3、胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水。 4、伤寒。 5、骨和关节感染。 6、皮肤软组织感染。 7、败血症等全身感染。
    用法用量
    口服:成人常用量: 1.支气管感染、肺部感染:一次0.3g(3片),一日2次,疗程7-14天。 2.急性单纯性下尿路感染:一次0.2g(2片),一日2次, 疗程5-7日;复杂性尿路感染:一次0.2g(2片)。一日2次,疗程10-14日。 3.前列腺炎:一次0.3g(3片),一日2次,疗程6周;衣原体宫颈炎或尿道炎,一次0.3g(3片),一日2次,疗程7-14日。 4.单纯性淋病:一次0.4g(4片)、单剂量。

    通用名称:
    氧氟沙星片

    功能主治
    ​1、泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列 腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
    2、呼吸道感染,包括敏感革兰氏阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺感染。
    3、胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水。
    4、伤寒。
    5、骨和关节感染。
    6、皮肤软组织感染。
    7、败血症等全身感染。

    用法用量
    口服:成人常用量:
    1.支气管感染、肺部感染:一次0.3g(3片),一日2次,疗程7-14天。
    2.急性单纯性下尿路感染:一次0.2g(2片),一日2次, 疗程5-7日;复杂性尿路感染:一次0.2g(2片)。一日2次,疗程10-14日。
    3.前列腺炎:一次0.3g(3片),一日2次,疗程6周;衣原体宫颈炎或尿道炎,一次0.3g(3片),一日2次,疗程7-14日。
    4.单纯性淋病:一次0.4g(4片)、单剂量。

    剂 型
    片剂

    不良反应
    1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
    2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
    3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
    4.偶可发生:
    (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
    (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
    (3)静脉炎。
    (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
    (5)关节疼痛。
    5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

    禁 忌
    对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

    注意事项
    .由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
    2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
    3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
    4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
    5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
    6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

    成份
    本品主要成分为氧氟沙星。
    分子式:C18H20FN3O4
    分子量:361.38

    性状
    本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或微黄色。

    孕妇及哺乳期妇女用药
    动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时节应暂停哺乳。

    儿童用药
    本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不 宜用于18岁以下的小儿及青少年。

    老年用药
    老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

    药物相互作用
    1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
    2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢影响虽较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
    3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
    4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
    5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
    6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
    7.含铝、镁的制酸药可减少本品口服吸收,不宜合用。

    药理作用
    本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

    药物过量
    尚不明确。

    药代动力学
    口服后吸收完全,相对生物利用度达95%~100%。血药达峰时间(Tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2β)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%~90%,尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。

    贮藏
    遮光,密封保存。

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